マルファン症候群とは?
余りにも多いマルファン、軽いのを入れると30%。重いのは10%。
しかも余り知られていない。基本的には遺伝です。
・心臓
マルファン症候群の最も重大な問題は循環器系にあります.僧帽弁の2つの片が心臓が収縮した時に
後方へなびく、いわゆる“僧帽弁閉鎖不全症”.この症状によって心不全や、不規則な心臓の鼓動を起こ
すことがあります。
・骨
骨格系の症状として、背骨の攣曲(脊柱側攣/脊柱後攣)、異常な形の胸(‘‘胸郭”の変形)高身長
とゆるい関節(しばしば関節痛や脱臼をおこす)などがあります.
・目
マルファン症候群の患者は一般的に近視です.水晶体偏位や網膜剥離を起こす患者もいます。視覚的な
欠陥を補うのに眼鏡やコンタクトレンズが処方されるでしょう
・肺
自然気胸(肺の虚脱)は患者の10%に起こると考えられており、病院での治療が必要です.
時空研対応
氏名 之第15番染色体長腕15qの異常遺伝子之メンタルレベル
たったこれ一行のEGヌく事で治った方が多く居ます。
これは全く驚きです。
心臓の調子が良くなり、又骨格が正常に矯正。
歯の矯正、特に歯並びが正常に・・・そして目も良くなる。
これらは人によって色々ですがやってみる事ですね。